Sari la conținut

Capitolul 12 · Lecția 12.1 din 2

Genetica: ADN, gene și ereditate

Structura ADN-ului, complementaritatea bazelor, genotip-fenotip și diviziunile celulare.

Capitolul 12: Genetică moleculară și umanăConținut verificat

Pe scurt pentru BAC · 5 idei

  • ADN-ul este un dublu helix, iar fiecare nucleotidă are o bază azotată, o dezoxiriboză și un radical fosfat.
  • Din complementaritate rezultă catena pereche: dacă o catenă e A-T-G-C, cealaltă este T-A-C-G.
  • Omul are 46 de cromozomi: 22 de perechi de autozomi și o pereche de heterozomi (XX la femeie, XY la bărbat).
  • Mitoza dă două celule identice, cu 46 de cromozomi, pentru creștere; meioza produce gameți cu 23 de cromozomi și asigură variabilitatea.
  • Sindromul Down este trisomia 21: un cromozom 21 suplimentar, deci 47 de cromozomi în total.
Pe această pagină5 secțiuni

ADN-ul: molecula eredității

ADN-ul este un dublu helix format din două catene de nucleotide. Fiecare nucleotidă conține: o bază azotată, o dezoxiriboză și un radical fosfat.

Complementaritatea bazelor (regula de aur):

A−TG−CA - T \qquad G - C

Adenina se leagă mereu cu timina, guanina cu citozina. Consecință: dacă o catenă e A-T-G-C, catena complementară e T-A-C-G, iar în orice moleculă de ADN cantitatea de A = T și G = C.

Gena, genotipul și fenotipul

  1. Gena: segment de ADN care codifică un caracter (o proteină).
  2. Genotipul: totalitatea genelor unui organism.
  3. Fenotipul: totalitatea caracterelor OBSERVABILE, rezultate din interacțiunea genotipului cu MEDIUL.

Omul are 46 de cromozomi (23 de perechi): 22 de perechi de autozomi + o pereche de heterozomi (XX la femeie, XY la bărbat). Sexul copilului e determinat de gametul patern (X sau Y).

Diviziunile celulare

  1. Mitoza: din o celulă-mamă rezultă DOUĂ celule identice, cu 46 de cromozomi; asigură creșterea și regenerarea.
  2. Meioza: produce GAMEȚII, cu 23 de cromozomi (înjumătățire); asigură variabilitatea prin recombinare.

Mutațiile

Modificări ale materialului genetic, spontane sau induse de factori mutageni (radiații, substanțe chimice, unele virusuri). Exemplu clasic la om: sindromul Down = trisomia 21 (un cromozom 21 suplimentar, 47 în total).

Reține

A=T și G=C. Dacă un ADN are 30% adenină, are 30% timină, deci G + C = 40%, adică 20% guanină și 20% citozină. Calculul acesta apare constant la grile.

Greșeli frecvente

  1. Fenotip = genotip + MEDIU: gemenii identici pot avea fenotipuri ușor diferite.
  2. Gameții au 23 de cromozomi, nu 46: meioza înjumătățește.
  3. În ARN, adenina se leagă cu URACIL (nu există timină).

Instrumente pentru lecția asta

ADN: complementaritatea bazelor

Catenă generată aleator cu exercițiu: completează bazele complementare ascunse și verifică regulile lui Chargaff live.

Se încarcă instrumentul…

Bifează când ai terminat, ca s-o vezi citită pe toate dispozitivele.

Testează-te pe capitolul 12

Lecția în clipuri

Clipuri scurte, cu voce și subtitrări.

Folosim cookie-uri esențiale, fără de care site-ul nu merge, și cookie-uri de analiză anonimizate, ca să vedem ce pagini ajută. Detalii în politica de confidențialitate